{"id":1177,"date":"2026-09-28T18:06:10","date_gmt":"2026-09-28T21:06:10","guid":{"rendered":"https:\/\/thaisromano.com.br\/blog\/canetas-emagrecedoras-podem-causar-perda-de-visao-anvisa-investiga-13-casos\/"},"modified":"2026-10-01T15:46:53","modified_gmt":"2026-10-01T18:46:53","slug":"canetas-emagrecedoras-podem-causar-perda-de-visao-anvisa-investiga-13-casos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/thaisromano.com.br\/blog\/canetas-emagrecedoras-podem-causar-perda-de-visao-anvisa-investiga-13-casos\/","title":{"rendered":"Canetas emagrecedoras podem causar perda de vis\u00e3o? Anvisa investiga 13 casos"},"content":{"rendered":"

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa)<\/a> apura 13 <\/strong>casos suspeitos de uma doen\u00e7a rara nos olhos, associada \u00e0 perda de vis\u00e3o<\/strong>, em pessoas que usam medicamentos agonistas do GLP-1, conhecidos como “canetas emagrecedoras<\/a>“.<\/p>\n

O quadro se chama “neuropatia \u00f3ptica isqu\u00eamica anterior n\u00e3o arter\u00edtica”, ou NOIANA, e surge quando ocorre uma redu\u00e7\u00e3o do fluxo de sangue<\/strong> para o nervo respons\u00e1vel por levar as imagens do olho ao c\u00e9rebro<\/a>.<\/p>\n

\n
<\/div>\n<\/div>\n

Quando isso acontece, parte das c\u00e9lulas nervosas da regi\u00e3o morre, levando uma perda s\u00fabita e indolor da vis\u00e3o<\/strong>, geralmente em um dos olhos, que pode deixar sequelas permanentes.<\/p>\n

Conforme informou \u00e0 VEJA SA\u00daDE, a Anvisa recebeu cinco notifica\u00e7\u00f5es relacionadas ao uso de Ozempic<\/a>, tr\u00eas de Wegovy<\/a> e duas de Wegovy FlexTouch, medicamentos \u00e0 base de semaglutida<\/a>.<\/p>\n

H\u00e1 ainda dois registros vinculados ao Rybelsus<\/a>, vers\u00e3o oral da subst\u00e2ncia, e uma notifica\u00e7\u00e3o envolvendo o Mounjaro<\/a>, que tem a tirzepatida<\/a> como princ\u00edpio ativo.<\/p>\n

A ag\u00eancia refor\u00e7a, por\u00e9m, que esses registros representam suspeitas de eventos adversos e n\u00e3o casos confirmados<\/strong>.<\/p>\n

“A presen\u00e7a do medicamento e do evento em uma notifica\u00e7\u00e3o n\u00e3o estabelece, de forma definitiva, que o medicamento tenha causado a neuropatia ou a perda de vis\u00e3o”, disse, em nota.<\/p>\n

\n Continua ap\u00f3s a publicidade<\/span><\/p>\n
<\/div>\n<\/div>\n

O que explicam as marcas<\/h2>\n

A Novo Nordisk, fabricante dos medicamentos \u00e0 base de semaglutida citados, disse, em nota, que trabalha em conjunto com as autoridades de sa\u00fade.<\/strong><\/p>\n

Al\u00e9m disso, a empresa afirmou que seus ensaios cl\u00ednicos, que somam mais de 83 mil pacientes<\/strong> por ano, registraram “pouqu\u00edssimos<\/strong>” casos de NOIANA confirmados e n\u00e3o mostraram aumento da incid\u00eancia entre quem usa o rem\u00e9dio.<\/p>\n

A companhia acrescenta que a semaglutida \u00e9 a terapia baseada em GLP-1 com maior n\u00famero de usu\u00e1rios e an\u00e1lises ap\u00f3s a chegada ao mercado, com mais de 58 milh\u00f5es de pacientes-ano<\/strong> e “possui um perfil de seguran\u00e7a bem estabelecido”.<\/p>\n

J\u00e1 a Eli Lilly, criadora do Mounjaro, afirmou que monitora ativamente as informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a<\/strong> de todos os seus medicamentos, avalia esses dados e os reporta \u00e0s autoridades regulat\u00f3rias (veja as \u00edntegras das notas ao final da reportagem<\/em>).<\/p>\n

O que diz a ci\u00eancia<\/h2>\n

O tema voltou ao centro dos debates nesta semana, ap\u00f3s um grupo de pacientes nos Estados Unidos processar a Novo Nordisk pelo risco de perda de vis\u00e3o<\/strong>, segundo mostrado por uma reportagem do The Wall Street Journal<\/em>.<\/p>\n

\n Continua ap\u00f3s a publicidade<\/span><\/p>\n
<\/div>\n<\/div>\n

Ainda n\u00e3o h\u00e1 comprova\u00e7\u00e3o de que as medica\u00e7\u00f5es causam preju\u00edzos oculares, mas o debate ganhou for\u00e7a gra\u00e7as \u00e0 publica\u00e7\u00e3o de um estudo<\/a>, em 2024, na revista cient\u00edfica JAMA Ophthalmology<\/strong><\/a>.<\/em><\/p>\n

Segundo a pesquisa, o risco de NOIANA entre pessoas com diabetes tipo 2<\/a> seria 4,28 vezes maior<\/strong> entre os usu\u00e1rios de semaglutida do que entre aqueles que n\u00e3o usavam a medica\u00e7\u00e3o. J\u00e1 entre pessoas com sobrepeso ou obesidade<\/a>, as chances aumentariam 7,64<\/strong> vezes.<\/p>\n

A an\u00e1lise chegou a essa conclus\u00e3o ap\u00f3s acompanhar 16.827<\/strong> pacientes<\/strong> atendidos em uma cl\u00ednica especializada em doen\u00e7as neuro-oftalmol\u00f3gicas<\/strong>. Entre eles, 194<\/strong> usavam semaglutida para diabetes e 361<\/strong> para sobrepeso ou obesidade.<\/p>\n

No primeiro grupo, foram registrados 17<\/strong> casos<\/strong> de NOIANA, contra seis<\/strong> entre os que usavam outros antidiab\u00e9ticos.<\/p>\n

J\u00e1 entre os pacientes com sobrepeso ou obesidade, foram 20 casos entre os usu\u00e1rios de semaglutida<\/strong> e tr\u00eas<\/strong> entre os que usavam outros medicamentos para perda de peso.<\/p>\n

\n Continua ap\u00f3s a publicidade<\/span><\/p>\n
<\/div>\n<\/div>\n

Apesar dos resultados, os pr\u00f3prios autores ponderaram<\/strong> que isso n\u00e3o significa que o medicamento tenha causado os casos.<\/p>\n

Como a pesquisa apenas acompanhou dados de pacientes (isto \u00e9, foi um estudo observacional<\/strong>), sem testar a rela\u00e7\u00e3o de forma controlada, eles ressaltam que s\u00e3o necess\u00e1rios mais estudos<\/strong> para confirmar se h\u00e1, de fato, uma rela\u00e7\u00e3o de causa e efeito.<\/p>\n

O que explicaria essa rela\u00e7\u00e3o<\/h2>\n

Ainda n\u00e3o se sabe, tamb\u00e9m, o que poderia explicar essa associa\u00e7\u00e3o. “N\u00e3o se conhece o mecanismo por tr\u00e1s da poss\u00edvel rela\u00e7\u00e3o entre os agonistas do GLP-1 e a ocorr\u00eancia de NOIANA”, diz o m\u00e9dico Mauro Goldbaum, secret\u00e1rio geral do Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO) .<\/p>\n

Ele ressalta, ainda, que, mesmo que a associa\u00e7\u00e3o seja comprovada, os estudos sugerem que um aumento muito baixo<\/strong>. Ali\u00e1s, outras pesquisas<\/a>, feitas posteriormente, apontaram para associa\u00e7\u00f5es irrelevantes ou menores do que a vista no primeiro estudo.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, Goldbaum lembra que tamb\u00e9m n\u00e3o d\u00e1 para saber se o grupo tratado com agonistas do GLP-1 \u00e9, naturalmente, mais suscept\u00edvel ao quadro, visto que, por exemplo, a diabetes \u00e9 um fator de risco<\/strong> para NOIANA.<\/p>\n

\n Continua ap\u00f3s a publicidade<\/span><\/p>\n
<\/div>\n<\/div>\n

Mesmo assim, desde junho do ano passado, a Anvisa determinou que a NOIANA aparecesse nas bulas<\/strong> dos medicamentos \u00e0 base de semaglutida, ainda que descrita como uma rea\u00e7\u00e3o adversa “muito rara<\/strong>“.<\/p>\n

\u00c9 preciso interromper a medica\u00e7\u00e3o?<\/h2>\n

A oftalmologista do hospital H.Olhos Clarissa Pereira ressalta que o estudo da JAMA deve ser interpretado com cautela<\/strong>.<\/p>\n

Em primeiro lugar porque os pacientes n\u00e3o representavam a popula\u00e7\u00e3o em geral<\/strong>, at\u00e9 porque j\u00e1 eram pacientes sendo atendidos em uma cl\u00ednica especializada em vis\u00e3o.<\/p>\n

“Por isso, a frequ\u00eancia observada no estudo n\u00e3o pode ser diretamente comparada<\/strong> com a incid\u00eancia da NOIANA na popula\u00e7\u00e3o geral”, diz.<\/p>\n

Assim, a m\u00e9dica considera que, para pessoas que est\u00e3o usando semaglutida e n\u00e3o apresentam sintomas visuais, as evid\u00eancias atuais n\u00e3o justificam a interrup\u00e7\u00e3o autom\u00e1tica<\/strong> do tratamento.<\/p>\n

\n Continua ap\u00f3s a publicidade<\/span><\/p>\n
<\/div>\n<\/div>\n

Essas pondera\u00e7\u00f5es tamb\u00e9m foram apresentadas em uma nota conjunta publicada anteriormente pelas sociedades brasileiras de Diabetes (SBD), para o Estudo da Obesidade e S\u00edndrome Metab\u00f3lica (Abeso), de Endocrinologia e Metabologia (Sbem) e de Oftalmologia (SBO).<\/p>\n

No documento, as entidades m\u00e9dicas consideraram o risco absoluto muito baixo<\/strong> e que disseram ele n\u00e3o deveria ser motivo para suspens\u00e3o<\/strong> do medicamento<\/strong>.<\/p>\n

As sociedades destacaram, entre os seus argumentos, a superioridade dos benef\u00edcios comprovados da semaglutida e que “a maior causa de cegueira em pacientes com diabetes \u00e9 a pr\u00f3pria retinopatia diab\u00e9tica<\/a><\/strong>“.<\/p>\n

Assim, as entidades passaram a recomendar:<\/p>\n